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呼吸道病原體快檢試劑盒

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治療藥物監測體系(TDM)

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藥物基因組POCT快檢系統



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     濟南國益生物科技有限公司(以下簡稱“國益生物”),是國內外首家在臨床用藥指導領域提出并實施“治療藥物監測系統解決方案”的高新企業

企業文化
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國益生物擁有一支能適應產業形勢變化、技術過硬、經驗豐富、實戰能力優秀的臨床個體化醫學臨床推廣團隊。

國益動態

各有關單位及相關??品謺?br style="box-sizing:border-box;" />       為促進治療藥物監測技術的臨床應用研究,按照《山東省醫學會科研基金管理辦法(試行)》(附件1),由濟南國益生物科技有限公司資助,設立山東省醫學會治療藥物監測科研專項基金,現公開征集相關研究課題,具體事宜如下:
     
  一、研究方向

       1.血藥濃度監測技術研究。對于有必要進行TDM藥物或者創新治療藥物進行血藥濃度監測方法的研究,為其安全合理應用奠定基礎。已有監測方法的常規TDM藥物除外。
       2.血藥濃度監測臨床應用研究。對于有必要進行TDM藥物或者創新藥物的血藥濃度監測臨床應用研究,確定合理臨床監測方案和臨床個體化給藥方案。
       3.營養類藥物濃度監測臨床應用研究。對于維生素、氨基酸等臨床營養類藥物的血藥濃度監測與臨床合理用藥相關性應用研究,指導營養類藥物合理用藥。
       4.藥物基因組學相關研究。藥物基因組學可以從基因遺傳、代謝酶、轉運體、受體、藥物相互作用等方面進行研究,研究除常規藥物基因位點外的一些特殊藥物代謝或遺傳信息對治療藥物監測的臨床應用價值。
二、基金支持和研究周期

       支持基金:支持研究項目15項,每項支持經費2萬元。
       課題周期:2年。
三、課題申報方式

       項目采取自行申報,公開、公平、公正的遴選方式產生。由山東省醫學會科研基金管理辦公室組織,基金管理委員會監督評審。
四、項目申報及項目申請人要求

       1.申請人須是山東省醫學會??茣T,從事治療藥物監測技術臨床應用及相關研究工作者。
       2.申請人年齡不超過55周歲(1965年1月1日以后出生)。
       3.申請人(項目負責人)及單位應具備完成研究項目必備的學術水平及相關研究基礎和經驗,具備治療藥物監測技術平臺。
       4.申報項目必須經單位同意,并按時報送規范的項目申請書。
       5.申請人所在單位需為具有醫療機構執業許可證的二級甲等以上綜合性醫院或三級??漆t院,并有相應的科研項目管理和倫理審查制度,財務賬戶能接收項目研究經費并提供合規的財務票據。
       6.每個項目負責人只能申報一項。
       7.獲基金支持者需向山東省醫學會提交項目中期研究進展報告,研究期結束時需按照申報時要求提交結題報告,原則上要求至少發表一篇核心期刊收錄論文或至少申請一項知識產權專利。發表論文時須標注“受山東省醫學會治療藥物監測科研專項基金支持”。
五、申報程序

       1.申請人按照要求填寫項目申請書,打印版2份簽字并加蓋公章后郵寄至: 山東省醫學會組織管理部(濟南市歷下區燕東新路6號111室,郵編250014,聯系人:潘倩,聯系電話:0531-88955299),紙質材料恕不退還。
       2.簽字蓋章的完整申報書電子版(PDF文件)請發送至:yxh_qian@126.com。
       3.申請書電子版和紙質版的內容應一致,將同時作為申報依據,缺少其中之一者或內容不一致者視為無效申報。
       4.申請截止日期:2020年8月31日。
六、項目評審及審批流程

       1.由山東省醫學會基金管理辦公室對申報材料進行形式審查,并組織有關專家進行評審。專家評審結果經公示和學會批準后在山東省醫學會網站正式發布。
       2.山東省醫學會根據評審結果向獲科研專項基金支持者單位下達項目批準通知,劃撥支持經費。發展潛力較大的項目可申請在原經費基礎上追加經費。
       3.獲科研專項基金支持者單位需按要求簽署項目執行書并出具合規票據后由山東省醫學會向其撥付經費,不能在規定時間內簽署項目執行書并出具合規票據的中標單位視為自動放棄。


山東省醫學會
                            2020年7月20日


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